Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
evra
gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - konur getnaðarvörn. evra er ætlað konum frjósöm aldri. Öryggi og verkun hefur verið stofnað í konur á aldrinum 18 til 45 ára.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kliogest filmuhúðuð tafla
novo nordisk a/s* - norethisteronum acetat; estradiol - filmuhúðuð tafla
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
femanor tafla 2 mg+1 mg
viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
qlaira filmuhúðuð tafla
bayer ab - estradiolum valerat; dienogestum inn; estradiolum valerat - filmuhúðuð tafla
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ioa
n.v. organon - nomegestrol myndir, eitilfrumur - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zoely
theramex ireland limited - nomegestrol myndir, eitilfrumur - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - oral contraception,.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
talmanco (previously tadalafil generics)
viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
maviret
abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml